Wspomniany raport zaprezentowany został kilka dni temu w czasie konferencji prasowej z udziałem ekspertów. To pierwsze w Polsce tak kompleksowe opracowanie analizujące dynamicznie rozwijającą się dziedzinę nauki i medycyny, jaką są badania molekularne (genetyczne). Dają one olbrzymie możliwości w zakresie diagnostyki genetycznej i pozwalają lepiej poznawać podłoże wielu chorób, w tym także nowotworów. Czy i w jakim stopniu badania te wykorzystywane są w naszym kraju?
Nowoczesność dla nielicznych
Jak zauważył dr Andrzej Tysarowski, kierownik Pracowni Diagnostyki Genetycznej i Molekularnej Nowotworów Narodowego Instytutu Onkologii, „XXI wiek określany jest mianem ery genomowej i medycyny spersonalizowanej. W diagnostyce genetycznej nowotworów dziedzicznych bada się m.in. zmiany germinalne, a więc warianty DNA obecne w każdej komórce ciała, odziedziczone od rodziców, które mogą być przekazane potomstwu. Obecnie zmiany germinalne wykorzystywane są w celu wdrożenia terapii celowanych, np. w nowotworach BRCA-zależnych, takich jak rak piersi, jajnika, prostaty czy trzustki”.
Subskrybuj