W Polsce wielu chorych z ILD pozostaje niezdiagnozowanych, jest leczonych zbyt późno lub „zagubionych” na skomplikowanej ścieżce diagnostycznej. To znacząco obniża jakość życia i może niekorzystnie wpływać na jego długość. Na przykład dane sprzed wprowadzenia obecnego leczenia antyfibrotycznego pokazywały, że pacjenci z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) przeżywali średnio jedynie 2 – 3 lata. Odpowiednie leczenie jest jednak w stanie istotnie wpłynąć na wydłużenie czasu przeżycia.
Subskrybuj angorę
Czytaj bez żadnych ograniczeń gdzie i kiedy chcesz.
Już od
22,00 zł/mies
Subskrybuj